硒（Se）是人类、动物和微生物健康所必需的微量元素。近年来，纳米硒（SeNPs）因优异的生物相容性、生物利用度和低毒性等特性而成为研究热点。SeNPs被广泛应用于增强作物光合能力、抗氧化性和营养获取，以及减少植物遭受的重金属毒害和胁迫损伤等农业领域。在纳米技术、可持续农业和环境问题研究日益重要背景下，对SeNPs可能改变植物生长、发育和新陈代谢的研究将会不断增加。本文对比了SeNPs的三种合成方法、合成过程及其在植物体内的转运方式；综述了SeNPs在提升植物营养获取及产量和品质方面的作用；重点描述了SeNPs施用在植物抵抗生物胁迫和非生物胁迫中的优势；并对影响SeNPs作用效果的因素进行分析，以及对未来发展的趋势进行讨论，旨在为作物抗逆分子机制解析及其育种提供新的思路和方法。

为鉴定掌叶覆盆子（Rubus chingii Hu）TIFY基因家族成员，明确它们在不同组织、果实不同发育时期及茉莉酸甲酯（MeJA）处理下的表达水平，本研究通过生物信息学技术确定掌叶覆盆子基因组中的TIFY家族成员，对它们的理化性质、保守基序、基因结构、系统进化树、染色体定位、顺式作用元件等进行了系统分析，并结合转录组和实时荧光定量PCR比较了TIFY家族基因在不同组织、果实发育不同时期以及MeJA诱导后的表达水平。结果表明，掌叶覆盆子基因组中有16个TIFY家族成员，不均匀地分布在7条染色体上，编码118~534个氨基酸，分为4个亚族，主要定位于细胞核中。同一亚族成员基因结构、保守基序和蛋白质二级结构相类似。RcTIFY家族基因的启动子区域存在大量激素响应和胁迫应答相关的顺式作用元件。RcTIFY家族基因在掌叶覆盆子不同组织中均有表达，且具有明显的组织特异性，在果实不同发育时期和MeJA处理下的表达量均存在显著差异，RcJAZ2在果实中特异高表达，并受MeJA强烈诱导，与类黄酮物质在掌叶覆盆子果实中的积累规律相一致，推测可能与果实中类黄酮物质的积累有关。上述结果为后续研究RcTIFY基因家族在类黄酮生物合成中的功能奠定了基础。

小麦黄花叶病是影响长江中下游麦区小麦（Triticum aestivum L.）产量的重要病害之一。为了筛选抗小麦黄花叶病种质资源，本研究对近30年来长江中下游麦区选育的279个小麦品种（系）进行田间小麦黄花叶病抗性鉴定，同时利用与抗小麦黄花叶病主效数量性状基因座（QTL）QYm.nau-5A.1和QYm.nau-2D连锁的分子标记检测，以分析抗病QTL在品种（系）中的传递过程。结果显示，抗病材料为174个，占62.4%，其中仅含QYm.nau-5A.1和QYm.nau-2D的材料分别为30、98个，两个QTL均含的材料为9个，两个QTL均无的为37个，表明还存在其他抗病基因或QTL；感病材料为105个，占37.6%，其中仅含QYm.nau-5A.1和QYm.nau-2D的分别为6、25个，两个QTL均无的为74个。进一步分析小麦品种（系）系谱发现，长江中下游麦区小麦品种（系）的QYm.nau-5A.1主要来自于西风小麦，通过宁麦9号传递；QYm.nau-2D主要来自于苏麦6号、扬辐麦9311、郑麦9023，其中苏麦6号中的抗性QTL主要通过镇麦9号传递。本研究结果为长江中下游麦区小麦黄花叶病抗性分子育种及新抗病基因挖掘与利用提供了理论支撑。

为了探究不同平菇品种对辐射的敏感性及适宜辐射剂量，以便快速准确地鉴别平菇的杂交后代，创制新平菇种质，从而加快育种进程，本研究利用10个⁶⁰Co-γ射线剂量分别辐射4种不同平菇的孢子悬浮液，对致死率进行统计，并获得了诱变菌株的孢子单核体。随后配制杂交组合，开展了⁶⁰Co-γ诱变和杂交育种研究。基于简单序列重复（SSR）标记，对诱变后材料和杂交后代共39份材料进行了遗传多样性分析。结果表明，品种5178的适宜辐射剂量为500 Gy，时间为200 min；9408的适宜辐射剂量为600 Gy，时间为240 min；灰美2号的适宜辐射剂量为700 Gy，时间为280 min；榆黄菇T2的适宜辐射剂量为400 Gy，时间为160 min。筛选获得的35个长势良好的杂交子中，经SSR分子标记验证，这些菌株在8对引物扩增下呈现出不同的特异性条带。综上，本研究可快速、准确地鉴别杂交子，为平菇的辐射诱变和杂交育种提供了技术依据和理论参考。

植物根系分泌物是指植物根系释放到根际环境中的各种化合物，是根系与周围环境进行物质交换的重要媒介，对植物生长、营养吸收、抵御病害等具有重要作用。在胁迫条件下，根系分泌物参与提高植物资源利用效率作用过程，并可促进植物与土壤微生物间的相互作用。本文综述了根系分泌物的组成和转运方式，及其在促进植物营养吸收中的应用；重点综述植物为应对生物和非生物胁迫，调控根系分泌物释放变化动态的研究进展；并讨论种植方式改变所产生的根系分泌物在病虫害防治中的应用。该综述可为深入了解植物根系的生态功能和适应机制提供理论指导。

ECT结构域蛋白家族作为一种重要的转录后调控因子，在调控m⁶A修饰中发挥重要功能，在植物正常生长发育和响应逆境胁迫时的基因表达调控中具有重要作用。为了研究ECT结构域蛋白家族在玉米（Zea mays L.）非生物胁迫下的生长发育与胁迫响应中的功能，本研究采用生物信息学方法鉴定到玉米ECT家族成员22个，并分析其序列和结构特征、染色体分布、启动子顺式作用元件、GO富集、蛋白质互作网络和系统发育进化关系，通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）分析了玉米ZmECTs在冷胁迫以及不同激素处理下的表达模式。结果表明，玉米ECT家族成员分布在10条染色体上，编码的蛋白质所含氨基酸残基数目为119~748 aa，相对分子量（MW）范围为13 412.17~81 823.70 Da，等电点（pI）范围为5.43~8.82，大部分蛋白定位在细胞核。在ZmECT家族中共鉴定到10个motif。顺式作用元件分析结果表明，ZmECT家族成员启动子包含多个与胁迫、激素和生长发育相关的响应元件。GO富集分析结果显示，ZmECT家族成员可能参与mRNA的剪接和维持RNA稳定性。蛋白质互作网络预测，ZmECT6是该家族蛋白的核心成员。系统进化树显示，ZmECT家族成员分为4组。qRT-PCR结果显示，经不同激素处理后，ZmECT家族成员表现出复杂的响应模式，部分ZmECT家族成员响应冷胁迫。本研究结果为玉米ECT基因后续的生物学功能解析及分子机制研究提供了参考。

为探究不同栽培方式和生长时期对丹参根与地上部产量和主要活性成分含量的影响，本研究以紫花丹参为试验材料，采用小垄单行［三种密度：H1（8万株∙hm^-2）、H2（10万株∙hm^-2）、H3（13.3万株∙hm^-2）］与大垄双行［三种密度：H4（8万株∙hm^-2）、H5（10万株∙hm^-2）、H6（13.3万株∙hm^-2）］两种垄作方式，动态取样，测定并分析不同垄作方式、种植密度和生长时期的单株重、产量、主要活性成分含量及积累规律。结果表明，大垄双行丹参单株干重、产量、根的主要活性成分含量平均值均高于小垄单行。根的单株干重和产量的最佳处理分别为H5（48.09 g）、H4（5 986.69 kg∙hm^-2），均在11月19日最高；地上部单株干重和产量的最佳处理均为H4（50.34 g、6 712.75 kg∙hm^-2），均在10月14日最高。根中主要活性成分总含量（总丹参酮+总黄酮+总酚酸）在两种垄作方式下均呈“升-降-升”的变化趋势，最佳处理为H4（295.4 mg∙g^-1），在9月7日最高；叶、茎中（总黄酮+总酚酸）总含量的最佳处理分别为H4（238.42 mg∙g^-1）、H6（122.43 mg∙g^-1），均在10月14日最高；丹参酮Ⅱ_A、丹参酮I、隐丹参酮和丹酚酸B四种活性成分总含量的最佳处理为H6（63.23 mg∙g^-1）。综上，大垄双行栽培方式优于小垄单行。本研究结果为丹参的合理种植及根与地上部综合开发利用提供了理论依据。

为探究甘薯近缘种三浅裂野牵牛KNOX（ItrKNOX）基因家族在块根发育过程中的作用，本研究在基因组水平对ItrKNOX基因家族进行了鉴定，并利用转录组测序技术对ItrKNOX基因在三浅裂野牵牛Y22块根发育不同阶段的表达量变化进行了分析。共鉴定到分布于10条染色体的12个ItrKNOX基因。进化分析显示，这些ItrKNOX基因可分为Class Ⅰ、Class Ⅱ和Class M三类，KNOX家族基因的类型和数目在三浅裂野牵牛、三裂叶薯、牵牛和圆叶牵牛这4个甘薯属二倍体物种基因组中都较为稳定，其中三浅裂野牵牛和三裂叶薯的亲缘关系较近。对ItrKNOX基因启动子区进行分析，发现多个与生长发育、植物激素、光和逆境胁迫相关的顺式作用元件。转录组分析显示，在Y22块根发育过程中，不同ItrKNOX基因表达模式不同。其中，Class M基因ItrKNOX12几乎不表达，而ItrKNOX02、ItrKNOX03、ItrKNOX09和ItrKNOX10在整个根部发育过程中持续高表达。从不定根时期到块根发育期，ItrKNOX01~ItrKNOX03、ItrKNOX05、ItrKNOX09和ItrKNOX11的表达量明显上调，ItrKNOX08的表达量明显下调。值得注意的是，ItrKNOX06在块根膨大到直径大于2 mm后表达量才明显上调，ItrKNOX07在不定根和成熟块根中表达水平明显低于发育中的块根。本研究为探索甘薯及其近缘野生种三浅裂野牵牛KNOX家族基因的功能和调控机制提供了参考。

低共熔溶剂（DESs）是由氢键供体和氢键受体以一定摩尔比通过氢键形成的液态共晶混合物，具有蒸汽压低、制备简单、廉价易得、生物可降解、环境友好、可循环利用等优点，被认为是一种新型绿色溶剂。目前，DESs已被广泛应用于食品、医药等领域。本文综述了DESs的组成、分类、理化性质及其对食品工业应用的影响，探讨其在提取食品功能因子、制备食品包装材料、封装食品活性成分、作为冷冻保护剂、制备美拉德反应产物和食品生物技术等方面的应用，并展望了DESs在食品领域的发展前景和可能面临的挑战。该综述可为DESs在食品加工和生产中的进一步应用提供理论参考。

小麦黄花叶病是一种全球性的土传病毒病，严重时会导致小麦产量大幅下降。小麦黄花叶病毒（WYMV）是主要的病原体之一，属于马铃薯Y病毒科（Potyviridae）大麦黄花叶病毒属（Bymovirus），以禾谷多黏菌（Polymyxa graminis）为媒介感染小麦。目前已鉴定出14个抗WYMV的基因位点，图位克隆了1个抗病基因，证实了3个基因具有抗病性调控功能，已育成多个抗病小麦品种（系）。本文从小麦黄花叶病毒的病原体特性、病害分布、小麦抗性遗传和抗病育种等方面，综述了WYMV及小麦抗病性的研究进展，并对WYMV抗性基因挖掘和小麦抗病育种应用进行了展望。

为研究不同桑枝还田处理对桑园土壤养分与微生物群落的影响，在室内采用分解袋掩埋法处理桑枝屑，设置双因子变量，即桑枝用量（全量、半量、未添加）和施氮方式（不施氮、0 d施一次氮、28 d施一次氮、施两次氮），共12个处理，处理35 d后进行桑枝残留量测定、土壤理化性质检测和微生物16S、ITS扩增子测序。结果表明，桑枝分解情况主要受施氮方式影响。添加桑枝处理较未添加明显提升了土壤有机质含量，而施氮处理较未施氮则明显提高了碱解氮含量。在土壤微生物丰富度与多样性上，桑枝用量是主要影响因子，添加全量桑枝处理较其余处理均显著降低了微生物的Chao1和Shannon指数。桑枝用量和施氮方式均可影响微生物群落的分布，以桑枝用量影响程度更高。冗余分析结果表明，pH值、有机质、碱解氮含量与微生物群落分布密切相关。添加桑枝处理较未添加极显著提升了粪壳菌纲的相对丰度，而施氮处理则较未施氮极显著提升了硝化螺旋菌纲相对丰度。与未添加桑枝处理相比，添加桑枝处理显著富集了微杆菌属、Ellin6067、MND1、芽孢八叠球菌属、假单胞菌属、链霉菌属、顶孢霉属、Gibellulopsis、杯盘菌属。进一步分析富集真菌的生态功能发现，桑枝分解主要提升了土壤中腐生营养型真菌的相对丰度（全量为58.96%、半量为58.39%、未添加为23.74%）。本研究结果为解释桑枝还田的微生态效应提供了理论依据。

为探究微生物菌肥对大豆（Glycine max）和花生（Arachis hypogaea）生长、产量及品质的影响，以大豆品种菏豆13和花生品种开农1760为材料，分别在盆栽和大田中开展微生物菌肥拌种与不拌种处理（CK），测定植株农艺性状、根系性状、叶片光合参数、土壤酶活性、产量构成和籽粒品质的变化。结果表明，与对照相比，菌肥拌种后盆栽菏豆13的株高、茎粗、叶绿素相对含量（SPAD）值、干物质积累量在开花期、结荚期显著或极显著增加，盆栽开农1760的株高、茎粗、SPAD值、干物质积累量在开花下针期、饱果期显著或极显著增加；大田内大豆、花生植株在农艺性状上的增长趋势与盆栽表现一致；对于总根长、根系总表面积、根直径、根系总体积，菏豆13较CK在开花期增幅最大，分别为27.09%、32.53%、10.84%、38.07%，开农1760的各根系性状较CK在开花下针期增幅最大，分别为63.94%、50.95%、27.14%、37.94%；菌肥拌种显著增强了植株根际土壤中脲酶、蔗糖酶、磷酸酶的活性，菏豆13较CK分别增加10.26%、45.09%、25.64%，开农1760较CK分别增加29.03%、38.30%、8.93%。同时，菌肥拌种使盆栽菏豆13的饱荚率、单株粒重、百粒重分别提高9.30个百分点、12.94%、7.75%，大田植株的饱荚数、单株粒数、单株粒重、百粒重、籽粒产量分别提高15.88%、4.67%、11.80%、7.51%、11.79%；使盆栽开农1760的单株果重、单株仁重、百仁重分别提高3.00%、9.32%、13.73%，大田植株的百仁重、饱荚率、干物质积累量、荚果产量、籽粒产量分别提高4.33%、2.33个百分点、13.99%、10.49%、9.02%。相关性分析结果表明，土壤酶活性、根系性状、光合参数之间呈现正相关的互作效应。综上，两种豆科作物经微生物菌肥拌种后，均能显著提高土壤酶活性、增强根系对土壤养分的吸收能力及叶片光合能力，并促进植株生长、提升产量和籽粒品质。本研究结果为科学施用与推广微生物菌肥提供了理论依据。

为探究干旱胁迫下海藻活性物质对蒙古黄芪［Astragalus membranaceus var. mongholicus （Bunge） P.K.Hsiao］光合作用、生长及品质的影响，以蒙古黄芪种苗为材料，采用两因素裂区盆栽试验，其中干旱胁迫程度（正常水分W0、中度干旱胁迫W1和重度干旱胁迫W2，田间持水量分别为75%~80%、60%~65%和45%~50%）为主因素，海藻活性物质施用浓度（清水B0、中等浓度B1：3 g·L^-1和高等浓度B2：6 g·L^-1）为副因素，测定蒙古黄芪光合作用、抗逆能力、形态特性、内源激素以及药效成分含量等指标。结果表明，随着干旱胁迫程度的加重，蒙古黄芪叶片的光合作用减弱、抗逆能力提高；根系的生长、干物质量的积累和内源激素的分泌受到抑制；根系药效成分含量呈现先增加后降低的趋势。中等浓度的海藻活性物质可以促进不同干旱胁迫程度下蒙古黄芪叶片的光合作用和抗逆能力、根系的生长以及内源激素和药效成分含量的提高，而在重度干旱胁迫下高等浓度的海藻活性物质反而出现了抑制作用。综上所述，中等浓度的海藻活性物质可以促进干旱胁迫下蒙古黄芪的生长和药效成分含量的增加，以W1B1处理的毛蕊异黄酮葡萄糖苷和黄芪甲苷含量最高，分别为0.067%和0.146%。本研究结果为道地产区蒙古黄芪的抗旱栽培提供了理论参考。

为探究¹²C⁶⁺辐射对菊苣中黄酮类物质及抗氧化活性的影响，以菊苣根为试验材料，测定不同¹²C⁶⁺辐射剂量下总黄酮含量及抗氧化活性。利用超高效液相色谱-电喷雾串联四级杆质谱仪（UPLC-ESI-MS/MS），对总黄酮含量显著增加的20、40 Gy辐射组与对照组中黄酮类物质进行靶向代谢组学分析。结果表明，10~40 Gy¹²C⁶⁺辐射均提高了菊苣根总黄酮含量，其中20、40 Gy辐射组含量提升最显著；鉴定出5类11种黄酮类代谢物，橙皮素、氯化矢车菊素-3-O-芸香糖苷是响应¹²C⁶⁺辐射致菊苣根总黄酮含量升高的关键差异代谢物，¹²C⁶⁺辐射影响了紫云英苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、木犀草素和橙皮素的合成。类黄酮生物合成途径（ko00941）、黄酮和黄酮醇的生物合成途径（ko00944）富集显著。20、40 Gy剂量辐射提高了菊苣根黄酮提取液的1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）、2，2'-联氮-双-（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二铵盐（ABTS⁺）自由基清除能力及铁离子还原能力（FRAP），显著增强了其抗氧化活性。综上，20、40 Gy剂量的¹²C⁶⁺辐射能提高菊苣根中总黄酮含量，改变菊苣根中黄酮类物质种类及含量，并增强其抗氧化活性。本研究结果为进一步研究菊苣辐射诱变育种提供了理论依据。

为探究桉叶油素型和柠檬醛型樟树精油及其纯露的抗氧化性，采用水蒸气蒸馏法提取桉叶油素型和柠檬醛型樟树精油，气相色谱质谱联用分析仪（GC-MS）分析其化学成分及相对含量。结果表明，桉叶油素型樟树精油中相对含量0.1%以上的化学成分有15种，其中桉叶油素相对含量最高为57.28%，精油浓度为128 g·L^-1时，对1，1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基（DPPH·）清除率（82.60%）高于阳性对照（77.85%），对DPPH·和2，2-联氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐自由基（ABTS·⁺）清除能力最强的半抑制浓度（IC₅₀）分别为14.25 、31.65 g·L^-1。柠檬醛型樟树精油中相对含量0.1%以上的化学成分有30种，柠檬醛（橙花醛和香叶醛）相对含量最高为42.32%，对DPPH·和ABTS·⁺清除能力最强的IC₅₀分别为44.45、34.46 g·L^-1。精油纯露对DPPH·和ABTS·⁺有一定的清除效果，且桉叶油素型纯露最优抗氧化性（DPPH·：53.24%，ABTS·⁺：10.50%）强于柠檬醛型纯露（DPPH·：10.58%，ABTS·⁺：9.06%）。两种化学型樟树精油及其纯露均具有抗氧化性，且在一定浓度范围内表现为高浓度精油的抗氧化性显著强于低浓度，桉叶油素型樟树精油抗氧化性强于柠檬醛型。本研究结果可为樟树精油的开发利用提供理论依据。

糖苷水解酶17（GH17）在调节植物生长发育、响应生物和非生物胁迫过程中发挥重要作用。为深入鉴定谷子中的GH17s基因，并初步探明其在谷子生长发育以及逆境胁迫响应方面的功能，本试验对58个SiGH17s的生物信息学和谷子响应禾生指梗霉（Sclerospora graminicola）侵染、低氮、低磷以及干旱胁迫的表达模式进行了分析。结果显示，58个SiGH17s编码的蛋白长度存在差异，与水稻、拟南芥具有较高结构和功能的相似性；该家族启动子中存在多种与抗病相关的顺式作用元件。谷子中9对共线性片段重复基因受到纯化选择；6个基因在谷子受到低氮、低磷、干旱胁迫以及禾生指梗霉侵染后均不同程度差异表达。结合实时荧光定量PCR（qRT-PCR）验证，发现6个基因中的4个差异表达基因（SiGH17_4、SiGH17_20、SiGH17_26、SiGH17_38）在谷子生长发育和逆境胁迫应答中均受到不同程度重调控。本研究结果为深入解析SiGH17s的功能提供了理论依据。

WRKY转录因子是植物特有的一类调控蛋白，在抵御生物和非生物逆境中起着重要作用。为初步明确该基因在抗病反应中的功能，本研究在分离青花菜BoiWRKY8基因的基础上，利用生物信息学方法进行序列分析，采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）明确其在核盘菌、灰霉菌侵染下的表达模式，并对过量表达植株进行抗病性鉴定。结果表明，BoiWRKY8的基因组全长为3 170 bp，具2个内含子，长度分别为776和1 422 bp。编码区全长为972 bp，编码323个氨基酸，WRKY结构域由60个氨基酸组成，包括一个WRKYGQK序列和一个C₂H₂锌指结构C-X₄-C-X₂₃-H-X₁-H。系统发育分析结果表明，BoiWRKY8与芸薹属植物的同源序列聚为一组，支持率达100%，与野甘蓝的关系最近。qRT-PCR结果显示，BoiWRKY8受核盘菌和灰霉菌的诱导，在6和12 h时的表达量最大，为对照的3.18/2.68和3.22/2.90倍；BoiWRKY8过量表达植株对核盘菌、灰霉菌的抗性显著增强，JA/ET通路标志基因BoPDF1.2的表达量显著提高。本研究结果为后续开展青花菜抗病机理研究和分子育种奠定了基础。

3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGR）是药用植物萜类产物骨架生物合成的重要酶之一。为了明确掌叶覆盆子HMGR蛋白的功能，使用生物信息学手段对RcHMGR家族成员的分类、基因结构、染色体定位、启动子信息等进行了系统分析，并比较了不同组织、果实不同成熟阶段及MeJA处理下RcHMGR基因的表达量。结果表明，RcHMGR基因家族共有7个成员，分布于3条染色体上，编码444~601 aa蛋白序列。RcHMGR蛋白分为4个亚家族，亚细胞定位于内质网，均含有HMGR保守功能域。RcHMGR家族基因的启动子上包含激素响应、光响应和低温响应等多种顺式元件。RcHMGR家族基因在掌叶覆盆子不同组织、果实不同成熟阶段和MeJA处理下的表达量均存在显著差异，其中RcHMGR5在果实中高丰度表达，并受到MeJA强烈诱导，与类胡萝卜素在掌叶覆盆子果实中的积累规律相一致，推测是类胡萝卜素合成途径的关键酶。上述结果为后续研究RcHMGR基因家族在萜类生物合成中的功能奠定了基础。

碱性亮氨酸拉链（Basic leucine zipper，bZIP）转录因子是真核生物中分布最广泛、结构极其保守的家族之一，在植物生长进程中发挥重要作用。为验证bZIP转录因子在逆境胁迫中发挥的作用，本研究通过分析转录组数据，筛选到27个参与干旱-复水胁迫的bZIP基因，计算相关性系数、构建共表达网络图发现ZmbZIP84（Zm00001d053988）是核心节点基因；该基因位于玉米第4号染色体，具有高度保守的bZIP结构域；分析理化性质，发现该基因是亲水性蛋白且属于不稳定蛋白；构建系统发育树，发现该基因与柳枝稷和高粱的亲缘关系最近；实时荧光定量PCR（qRT-PCR）结果显示，ZmbZIP84在玉米各组织中均有表达，成熟根中的表达量最高；设置20%聚乙二醇（PEG）-6000、42 ℃高温、200 mmol·L^-1 NaCl以及缺乏铵态氮等模拟试验，发现该基因在高温、干旱、氮处理下表达量显著上调，而在NaCl处理下表达量下调，说明ZmbZIP84基因积极参与并响应非生物胁迫；利用CRISPR/Cas9技术获得ZmbZIP84基因的拟南芥同源基因缺失型纯合突变体，发现在高温、干旱胁迫处理下突变体植株生长受到严重抑制、叶片萎蔫、甚至干死，而野生型植株影响较小，说明在干旱、高温胁迫处理下，ZmbZIP84基因敲除后抗旱、耐高温能力下降；亚细胞定位发现该基因编码的蛋白位于细胞核。本研究结果可为后续研究ZmbZIP84基因的功能及下游靶基因的调控机制奠定基础，为培育抗逆性玉米新品种提供参考。

玉米赤霉烯酮（ZEN）及其衍生物是由镰刀菌产生的具有类雌激素效应及细胞毒性的次级代谢产物，广泛存在于受镰刀菌侵染的谷物及其制品中。ZEN不仅影响粮食的品质和产量，也会对人畜生命健康造成威胁。ZEN脱毒方法主要包括物理法、化学法和生物法。生物法特别是生物酶法因反应条件温和、特异性好、脱毒效率高、环保、便捷等优势而具有较高的应用价值。本研究对近年来报道的ZEN降解酶的挖掘、鉴定及其实际应用等方面进行了综述，旨在为ZEN的生物酶法脱毒研究提供参考。