1995年, 第9卷, 第03期 刊出日期：1995-06-20
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J4. 1995, 9(03): 129-0. https://doi.org/10.11869/hnxb.1995.03.0129
用６０Ｃｏγ射线辐照粑型温敏核不育系２１７７Ｓ，获得了一批常见的叶绿素突变体。Ｍ２代按苗计，叶绿素总突变频率为０．２６２％，其中只有４．５０％可以存活并遗传，从中筛选出３３个综合性状优良的籼型温敏核不育叶绿素突变系。经鉴定，这些叶绿素突变受基因控制，比较稳定，有的只在苗期表达并逐渐转为正常，有的则在全生育期表达。与２１７７Ｓ相比，农艺性状都有不同程度变化，但温敏不育特性基本不受影响。遗传分析表明，所有的突变体与亲本正反交时，杂种Ｆ１均为绿色植株，杂种Ｆ２群体中，正常绿色株与对应叶绿素突变株分离比值符合３：１。证明这类突变是由１对隐性细胞核基因所控制。
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J4. 1995, 9(03): 134-0. https://doi.org/10.11869/hnxb.1995.03.0134
用２９０Ｇｙ６０Ｃｏγ射线处理柏稻品种２６窄早干种子，在Ｍ２和Ｍ３中获得了数个育性受环境因素调节的突变体。对其中１份突变体进行生态箱鉴定和田间鉴定表明，其育性转换受温度控制，在日长为１２～１４ｈ时，临界日平均温度约为２３℃，低于２３℃可诱导雄性不育，高于２３℃则恢复部分可育。此突变体的育性转换特征不同于已有的光（温）敏不育系。
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J4. 1995, 9(03): 139-0. https://doi.org/10.11869/hnxb.1995.03.0139
本研究以革果品种千秋试管苗叶片为试材，接种于ＭＳ附加不同浓度ＢＡ和ＮＡＡ激素组合的培养基上，经愈伤组织诱导、不定芽诱导，一步诱导千秋叶片再生不定芽。得到苹果品种千秋叶片－→愈伤组织－→不定芽再生的适宜培养条件为：ＭＳ基本培养基附加ＢＡ２ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ；黑暗诱导５个星期后在同种培养基中转入光照培养（１５００１ｘ，每天光照１５ｈ），培养室温度为２５±２℃，组织学观察表明，不定芽起源为愈伤组织薄壁细胞。本文还研究了激素配比、暗处理时间长短、叶片在植株上着生的节位、叶片在培养基中的接种方式对千秋叶片不定芽再生的影响，及同一培养基中不同苹果品种（千秋、嘎拉、富士）试管苗叶片再生不定芽的能力，并探讨了该技术在苹果育种中的应用前景。
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J4. 1995, 9(03): 144-0. https://doi.org/10.11869/hnxb.1995.03.0144
用５０Ｃｏγ射线不同剂量辐照送春、宫粉、骨里红等５个梅花品种的夏季芽条，随即芽接。结果表明，嫁接成活率随辐照剂量的增加而下降，适宜剂量为２０～３０Ｇｙ。在３０Ｇｙ处理的送春试材中，发现了一个节间比亲本紧凑、叶形呈披针状的突变株，但花态和花色均无明显变化，连续４年转接繁殖，突变体性状稳定。通过对叶片形态、组织学观察，以及叶绿素含量和同工酶测定分析，表明该突变体与亲本有明显差异。
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J4. 1995, 9(03): 149-0. https://doi.org/10.11869/hnxb.1995.03.0149
用６０Ｃｏγ射线辐照水稻保持系Ｖ２０Ｂ成熟花穗，在不育系Ｖ２０Ａ上授粉，观察雄配子体双受精行为的辐照剂量效应。结果表明，雄配子体双受精进程所需时间随辐照剂量增大而延长，且主要表现在雌雄配子体核仁融合时间延长。０．１８６ｋＧｙ以下剂量组，其延长时间在１３ｈ以下，０．２７９ｋＧｙ以上剂量组，其延长时间达１５ｈ以上。同时，产生多种形态的畸形胚细胞和胚乳核。
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J4. 1995, 9(03): 153-0. https://doi.org/10.11869/hnxb.1995.03.0153
本研究结果表明，碳酸氢铵对春小麦全层施肥，拔节期、孕穗期各半量深施和拔节期、孕穗期各半量表施，其氮素利用率分别为３３．５０％、３２．３０％和２３．１９％，氮素损失率分别为２２．１２％、２６．９３％和４５．３２％。前两种处理与第３种处理相比，氨素利用率分别提高１０．３１％和９．１１％；氮素损失率分别降低２３．２０％和１８．３９％，均达到显著差异水准。春小麦生物产量和籽粒产量，前两种处理与第３种处理相比，也有显著提高，说明碳的氨铵深施能提高氮素利用率，促进作物增产。在等氮情况下，碳酸氢铵汉层追肥与尿素追肥相比，作物的生物产量和籽粒产量没有显著差异，说明在施用方法适宜的情况下，等氮等效。
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J4. 1995, 9(03): 159-0. https://doi.org/10.11869/hnxb.1995.03.0159
在冬小麦生育期降水量不少于１４０ｍｍ、上层厚度１ｍ以上的无水浇条件地区，利用旱作栽培技术，即增施磷、钾和锌肥，发挥旗叶节以上绿色器官的光合能力，则可获得４９５０ｋｇ／ｈｍ２左右的籽粒产量，旱作栽培小麦植株各营养器官１４Ｃ同化物对籽粒的贡献为８３．７３％，对照为７５．３１％；旱作栽培小麦旗叶节以上器官对籽粒的贡献为５２．０３％，对照为５６．６１％。旱作栽培小麦旗叶的脯氨酸含量及旗叶节以上各主要器官叶绿素含量均显著高于对照。
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J4. 1995, 9(03): 163-0. https://doi.org/10.11869/hnxb.1995.03.0163
１９８１～１９９３年对我国农用硝酸稀土样品的天然放射性进行了监测，查明农用稀土化合物中主要的天然放射性成分是：￣（３２２）Ｔｈ，平均含量为５４．９Ｂｑ·ｋｇ￣（－１）。通过１０年定位试验和两年喷施不同放射性活度稀土的田间试验，均未检测出土壤中天，铁放性活度的变化，也测不出作物体中α、Ｕ和￣（４０）Ｋ活度增加的趋势，仅作物茎叶￣（２３２）Ｔｈ活度有增加。施用硝酸稀土后，农产品中放射性物质含量未超过国家标准规定限制值。
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J4. 1995, 9(03): 168-0. https://doi.org/10.11869/hnxb.1995.03.0168
本试验以二棱型（Ａ）和六棱型（Ｂ）两个大麦品种为材料，应用￣（１４）Ｃ示踪技术，对大麦各生育期￣（１４）Ｃ光合产物在各器官中的分配、再分配及其干物质积累的关系进行了研究。试验表明：１．不同生育期光合产物的分配与再分配方式不同，分蘖和拔节期光合产物主要用于根系、茎叶的生长，只有１３．５％（分蘖期），８．９５％（拔节期）分配到籽粒中，抽穗和灌浆期光合产物主要用于籽粒充实和灌浆，分别有４７．２％（Ａ）和４８．１％（Ｂ），７２．１％（Ａ）和８８．１％（Ｂ）分配到籽粒，２．光合产物在器官中的分配率与各器官数的多少呈正相关，分配量取决于分配率和整株净光合量。分蘖、拔节、抽穗、灌浆期光合产物对籽粒产量的贡献分别为１３．４％（Ａ）和１５．４％（Ｂ），１６．９％（Ａ）和１６．０％（Ｂ），３８．４％（Ａ）和３７．５％（Ｂ），３１．２％（Ａ和Ｂ）．抽穗期是籽粒产量形成的重要时期。３．根可作为拔节期光合产物的暂时贮存库，４．六棱型大麦穗的光合能力和光合产物在穗中的￣（１４）Ｃ分配率较二棱型大麦高。
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J4. 1995, 9(03): 175-0. https://doi.org/10.11869/hnxb.1995.03.0175
用￣（５０）Ｃｏγ射线１００或２００ｋｒａｄ辐照在肉汤平皿上培养１６ｈ的肌苷产生菌枯草杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＧＭＩ－６２１菌落后，经３２℃，３６～４８ｈ培养，．或平皿和摇瓶发酵试验，选育出肌苷高产突变株ＧＭＩ－７４１。在以淀粉水解糖为碳源的发酵培养基中，经６３ｈ，３２～３６℃发酵，肌苷产量达２５．１８ｇ／Ｌ，比出发菌株（肌苷产量２０．１９／Ｌ）提高２４．７％，菌株产肌苷能力稳定。
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J4. 1995, 9(03): 179-0. https://doi.org/10.11869/hnxb.1995.03.0179
本文研究了羊草［Ｌｅｙｍｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ（Ｔｒｉｎ）Ｋｉｔａｇ］愈伤组织在￣（６０）Ｃｏγ射线不同剂量及不同剂量率辐照后，其染色体变异及生长和分化的情况。结果表明，３０～１００Ｃｏγ射线均引起染色体丢失、并抑制细胞的有丝分裂。染色体变异频率与愈伤组织的生长及分化的抑制与剂量及剂量率有对应关系。不同继代时间的培养细胞对γ射线的敏感度不同，以继代两天的愈伤组织最敏感。本研究对羊草作为供体的不对称体细胞杂交的研究有重要参考作用。
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J4. 1995, 9(03): 185-0. https://doi.org/10.11869/hnxb.1995.03.0185
将核素￣（９０）Ｓｒ分１次和５次饲喂京白蛋鸡，１．８５×１０４Ｂｑ／只，从第１０ｄ起分批宰杀取样，测定羽毛、血液、肌肉、骨骼和内脏等的放射性。结果表明，蛋鸡对￣（９０）Ｓｒ的吸收较少，只有少量的￣（９０）Ｓｒ滞留在体内，大部分￣（９０）Ｓｒ随粪尿和产蛋排出体外。两种污染方法对￣（９０）Ｓｒ在蛋鸡体内积累有一定影响，但不影响￣（９０）Ｓｒ在各组织中的分布规律。各组织对￣（９０）Ｓｒ吸收能力的顺序是：骨骼＞羽毛＞肌肉＞血液＞内脏。
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J4. 1995, 9(03): 189-0. https://doi.org/10.11869/hnxb.1995.03.0189
本文利用￣（１４）ＣＯ＿２示踪法研究了稀土元素对糖用甜菜块根膨大期和糖分积累期光合产物分配的影响，试验结果表明，喷施这当浓度稀土元素可提高甜菜同化ＣＯ＿２的能力，提高根冠比，改善光合产物的分配，有利于光合产物向块根运输，其中以０．０５％浓度处理的效果为最好。
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